Докладний аналіз наукових досліджень показав, що майже 90% людських генів були згадані принаймні в одному дослідженні, пов'язаному з раком, а ті, які не згадувалися, ймовірно, будуть згадані в найближчі роки.
Це дуже ускладнює пошук терапевтичних цілей для експертів: дослідження практично будь-якого людського гена і його зв'язки з раком можуть бути виправдані на підставі попередніх досліджень, які можуть уповільнити пошук справжніх генетичних причин захворювання, а також пов'язаних з ним генетичних причин в інших проблемах зі здоров'ям.
Висновки засновані на результатах пошукової системи PubMed *, що охоплює десятки мільйонів статей з наук про життя і біомедицину, деякі з яких відносяться до 1950-х років.
«Рак - це найбільш широко вивчена тема в біологічних і біомедичних науках», - пише мікробіолог Жоао Педро де Магальяйнс з Ліверпульського університету у Великобританії, який проводив дослідження.
«Однак величезна кількість зібраних даних про рак означає, що існує набагато більше інформації про гени, пов'язані з раком, ніж про будь-яке інше захворювання або процес».
Прямо зараз близько 4 мільйонів з більш ніж 30 мільйонів публікацій в базі даних PubMed згадують рак. Порівняйте це з приблизно 350 000, в яких згадується інсульт, і ви отримаєте уявлення про величезний обсяг досліджень на цю тему. Станом на 2020 рік щорічно публікується понад 200 000 статей, в яких згадується рак.
Хоча наявність величезного обсягу досліджень раку, звичайно, корисна для роботи над методами лікування і кращого розуміння хвороби, воно може ускладнити великомасштабний систематичний аналіз, коли справа доходить до генетичних зв'язків.
Іншими словами, чітка картина того, які гени викликають рак, може загубитися в морі генів, які просто пов'язані з хворобою іншими способами.
Ці документи не обов'язково вказують на причинний зв'язок між конкретними генами і раком, але вони дійсно означають, що більшість генів людини вивчалися в контексті раку. Це може призвести до упередженості, коли дослідники вирішують, що вивчати далі.
«Вивчення майже будь-якого людського гена може бути виправдано на основі існуючої літератури з точки зору його потенційного ставлення до раку», - пише Жоао Магальяйнс. «Розуміння причин спотворень у великомасштабних аналізах і їх виправлення набуває все більшого значення для підвищення цінності висновків і прогнозів».
Раніше вчені вже відзначили, що зростання обсягу досліджень раку випереджає всі інші в даний час.
Зрештою, рак відносно «легко» вивчати, враховуючи кількість доступних даних і лабораторних ресурсів. Це також тема, яка приваблює багато коштів, хоча фінансування не розподіляється рівномірно між усіма типами раку.
За словами Жоао Магальяйнса, якщо людський ген ще не пов'язаний з раком, ймовірно, це тому, що він недостатньо вивчений - це лише питання часу, коли він приєднається до списку.
Немає сумнівів у тому, що дослідження, що пов'язують гени і рак, мають життєво важливе значення для боротьби з цим захворюванням, але цей останній звіт попереджає, що дослідники повинні знати про потенційні упередження з точки зору зв'язку кожної частини нашої генетичної структури з раком.
«У науковому світі, де все і кожен ген може бути пов'язаний з раком, завдання полягає в тому, щоб визначити, які з них є ключовими рушійними силами для раку і більш перспективними терапевтичними цілями», - підсумовує Жоао Магальяйнс.
Дослідження опубліковано в журналі Trends in Genetics.
